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    艾本德移液器操作使用說明點擊次數:1737 更新時間:2022-10-09

    Research plus多道移液器

    多道移液器的上半部分,請參考單道移液器

    1、脫卸鎖扣

    用于拆卸多道移液器的下半部分

    2、多道移液器的下半部分

    下半部分可以自由旋轉,旋轉不會旋下下半部分。

    外面兩個通道具有18 (112)的數字標示。

    多道移液器的每個通道均有單獨的活塞,即使安裝少

    8個或12個的吸頭也可以使用,便于更換和維護。

    3、彈簧鎖扣

    按下即可打開下半部分的蓋板

    4、彈性吸嘴

    具有伸縮性的吸嘴,優化了安裝和脫卸吸頭的用力.

    確保移液均一性。

    5、吸頭

    推薦使用Eppendorf epT.I.P.S.吸頭。

    6、蓋板

    下半部分的保護板,可打開。

    移液器的正確操作

    第一步設定移液體積(僅適用于可調量程移液器)

    ●旋轉移液器上端旋鈕進行體積調節。1,000 ul以下量程的移液器以μl為單位顯示體積,5 ml10 ml 量程的移液器體積以ml 為單位顯示體積。從大體積調節至小體積時,逆時針旋轉至刻度即可:從小體積調節至大體積時,可先順時針調過設定體積,再回調至設定體積,可保證最佳的精確度。

    第二步裝配移液吸頭

    ●對于單道移液器, 將移液器末端垂直插入吸頭,輕壓上緊即可:

    ●對于多道移液器, 將移液器的第一道對準第- 一個吸頭, 傾斜插入,前

    后稍許搖動上緊即可。

    特別提示

    Research plus移液器具有彈性吸嘴,無需用力也可保證氣密性,同時確保吸頭裝配的均一性。

    ●如使用5ml10ml不帶濾芯的吸頭,請使用過濾器:如使用5ml10ml帶濾芯的吸頭,則需要卸下移液器內的過濾器。因為過濾器和濾芯會相互干擾,造成移液器的第-檔控制檔失效。

    ●不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性,長期以這種方式裝配吸頭,會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散,甚至會導致調節刻度的旋鈕卡住。

    第三步吸液和放液

    ●垂直吸液

    ●吸頭jian端需浸入液面 3 mm以下

    ●選擇 正確的移液方式慢吸慢放,控制好彈簧的伸縮速度

    ●放液時吸頭jian端靠在容器內壁

    特別提示

    5m|10ml的移液器要配合濾芯吸頭或過濾器使用,吸液時,吸頭需浸入液面以下5 mm,慢吸液體,達到預定體積后,在液面下停頓3秒,再離開液面。

    移液器的清潔和消毒

    移液器內外部清潔方法

    ●使用含肥皂液、 洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布,去除移液器外部污垢,再用雙蒸水淋洗,晾干即可

    ●如果移液器誤吸入樣品被污染,需拆卸移液器的下半部分(詳見移液器拆卸與組裝),再使用肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔,并用雙蒸水淋洗干凈,晾干后再組裝移液器內外部清潔方法

    特別提示

    移液器內部的密封圈是免維護的,無需拆卸,因而無需更換。

    移液器的消毒滅菌

    高溫高壓滅菌處理

    所有的Researchplus移液器可進行整支高溫高壓蒸汽滅菌。

    步驟:

    ●去除 移液器內部和外部的污染物

    ●用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部分,于121C, 1 bar下,滅菌20分鐘

    ●滅菌完成后, 將移液器冷卻至室溫,晾干,安裝即可

    特別提示

    ● 滅菌時,確保溫度不超過121。C。

    ●進行高溫高壓或紫外照射滅菌時,請勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉.

    ●對于5ml10ml移液器,需除去舊的過濾器,高壓滅菌后換上新的過濾器。過濾器只能高壓滅菌一-次。

    uv紫外線照射滅菌

    Eppendorf移液器采用抗紫外線的高品質材料制成,整支移液器和部件可在紫外線下進行表面消毒,特別適用于細胞培養實驗室。

    去除移液器的DNA污染

    清洗液

    10 x儲存液的配制

    30.6g

    NaCI

    39.2 g

    Glycine

    523 mL

    H2O

    1N HCI1000mL

    處理方法:

    10x儲存液稀釋成1倍緩沖液,將Research plus移液器下半部分拆卸下來的各部件,在95℃下浸泡30分鐘

    ●在60C下烘干處理或*晾干

    ●移液器*冷卻后將部件組裝



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